| 定义 | 由额外的多出一条21 号染色体(21 三体)引起智力障碍、发育迟缓、特殊面容,常并发多个系统结构和功能缺陷。 |
| 典型外貌特征 | 头小而圆、面部扁平、鼻梁低平、眼裂小且向外上倾斜、内眦赘皮、外耳小、张口伸舌、颈短而宽,虹膜上可能有白色斑点。 |
| 智力和发育 | 大多数受累者有智力障碍,身材矮小,肥胖风险增加。 |
| 心脏 | 约50%的新生儿患有先天性心脏病;室间隔缺损和房间隔缺损最为常见。 |
| 气道 | 气管软化症、气管和声门下狭 |
| 消化道 | 大约有6%的受累患者胃肠道异常,特别是十二指肠闭锁,先天性巨结肠病 。 |
| 内分泌 | 包括甲状腺疾病(最常见的甲状腺功能减退症)和糖尿病。 |
| 颈椎 | 寰枕关节和寰枢椎关节活动度异常增大,加之颈椎骨结构异常,可导致寰枕及颈椎不稳,进而引起肢体无力和瘫痪。 |
| 视力 | 约60%的人存在眼部问题,包括先天性白内障、青光眼、斜视和屈光不正。 |
| 听力 | 大多数人有听力损失。 |
唐氏综合征
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