艾森曼格综合征

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定义由于长期未纠正的左向右分流型先天性心脏病发展成不可逆的肺动脉高压和右向左分流,导致静脉血进入体循环,全身性发绀。
表现进行性发绀(口唇、甲床青紫),杵状指(趾)
活动后加重呼吸困难、乏力、活动耐量下降
咯血头痛、头晕、晕厥心律失常、右心衰竭症状(下肢水肿、腹水等)
(继发性红细胞增多)引起的高黏滞血症(头痛、视力模糊等)
诊断病史:有未治疗的先天性心脏病史
体检:发绀、杵状指、肺动脉瓣区亢进的第二心音、右心扩大体征
检查: 超声心动图(评估缺损、分流方向、肺动脉压力估测)
右心导管检查(诊断金标准)肺动脉高压(平均肺动脉压 > 20 mmHg1、计算肺血管阻力
心电图、胸部X线、心脏MRI、血气分析、血常规(红细胞增多)
治疗①肺动脉高压药物:内皮素受体拮抗剂(如波生坦)、PDE-5抑制剂(西地那非、他达拉非)、前列环素类似物、可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂等吸氧、利尿剂、抗心律失常药。
②避免:妊娠(高危)、脱水、高原、剧烈运动、不必要的手术。
③放血疗法:仅在严重高黏滞血症且有症状时使用。
④肺移植或心肺联合移植:终末期可选。
⑤抗凝:有血栓风险时。
  1. 根据2022年欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲呼吸学会(ERS)的最新指南,静息状态下平均肺动脉压(mPAP)>20 mmHg即可诊断肺动脉高压。 ↩︎